Выездные проверки маркировки без предупреждения и блокировка продаж через «Честный знак»: что меняется для бизнеса
Что изменилось: главные положения закона
4 августа 2026 года Президент РФ подписал Федеральный закон № 331‑ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации». Документ был принят Госдумой 21 июля и одобрен Советом Федерации 24 июля 2026 года. Закон вносит масштабные правки в законы о защите прав потребителей, санитарно-эпидемиологическом благополучии, техническом регулировании и торговле.
Проверки маркировки — без предупреждения
В Закон «О защите прав потребителей» введён новый пункт: выездная проверка соблюдения требований к маркировке товаров в розничной торговле проводится без предварительного уведомления контролируемого лица. Это означает, что инспекторы могут приехать в любой момент — без предупреждения.
Запрет продаж и блокировка через «Честный знак»
Главные государственные санитарные врачи и их заместители получают право выдавать предписания о приостановке (запрете) реализации продукции, не соответствующей техническим регламентам и представляющей угрозу для жизни и здоровья.
Ключевое новшество: информация о запрете маркированных товаров размещается в ГИС МТ («Честный знак»). Исполнение предписаний будет контролироваться и блокироваться с применением самой системы. При отпадении оснований решение о возобновлении продаж также загружается в ГИС МТ в течение 3 рабочих дней.
Блокировка может быть применена одновременно ко всем продавцам опасной продукции.
Градация предписаний
Закон вводит градацию предписаний по объёму: запрет может касаться партии товара, отдельного вида продукции, всей продукции одного производителя или всей продукции в целом.
Изменения в Законе о техническом регулировании
Внесён порядок приостановления деклараций и сертификатов соответствия при выдаче предписаний. Это значит, что если надзорный орган выявит нарушения, действие разрешительных документов на товар может быть приостановлено.
Поправки в закон «Об обращении лекарственных средств»
С 1 декабря 2026 года вводится реестровая модель выдачи документа о стадиях производства лекарств на территории ЕАЭС. Минпромторг будет вести реестр и проводить экспертизу документов.
Обязанность информировать потребителей
Получатель предписания обязан сообщить о запрете неопределённому кругу лиц (в том числе потребителям). Информация о запретах также размещается на сайтах надзорных органов.
Важно: Закон не распространяется на лекарственные препараты — для них действует отдельный порядок регулирования. Блокировка касается только товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
Сроки вступления в силу
Закон вступает в силу 1 марта 2027 года, за исключением статьи 5, которая вступает в силу 1 декабря 2026 года.
Важно: Основной блок изменений — внезапные проверки, блокировки продаж через ГИС МТ — начнёт действовать с 1 марта 2027 года. У вас есть примерно полгода, чтобы подготовиться. Поправки по лекарственным средствам вступают в силу с 1 декабря 2026 года — для фармацевтического бизнеса сроки короче.
Что это значит для вашего бизнеса
Для розничных магазинов и продавцов маркированных товаров
- Внезапные проверки — инспекторы могут приехать в любой момент без предупреждения. «Подготовиться к проверке» в классическом смысле больше не получится.
- Блокировка продаж через ГИС МТ — если будет выдано предписание, информация о запрете попадёт в «Честный знак». Касса перестанет пробивать такие товары автоматически.
- Риск приостановки сертификатов — при выявлении нарушений действие деклараций и сертификатов может быть приостановлено.
- Обязанность информировать потребителей — если предписание выдано, продавец обязан уведомить неопределённый круг лиц о запрете реализации.
- Блокировка может быть массовой — запрет может коснуться не только вашей точки, но и всех продавцов данного товара.
Для производителей и импортёров
- Ужесточение контроля за сертификатами и декларациями — любые несоответствия могут привести к приостановке действия документов и блокировке продаж.
- Для фармацевтической отрасли — с 1 декабря 2026 года новые правила подтверждения стадий производства лекарств.
Важно: Закон вносит изменения сразу в несколько законов — «О защите прав потребителей», «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», «О техническом регулировании», «Об обращении лекарственных средств» и «Об основах государственного регулирования торговой деятельности». Это означает, что изменения коснутся практически всех участников оборота товаров.
Как подготовиться до 1 марта 2027
У вас есть примерно полгода, чтобы привести процессы в порядок. Вот что можно сделать уже сейчас:
- Проверьте маркировку всех товаров в ассортименте. Убедитесь, что коды Data Matrix нанесены корректно, читаются сканером и передаются в систему.
- Проверьте актуальность сертификатов и деклараций соответствия. Любой просроченный или аннулированный документ — это риск блокировки.
- Обновите кассовое программное обеспечение. Убедитесь, что ваша ККТ поддерживает актуальные форматы фискальных данных и корректно взаимодействует с «Честным знаком».
- Настройте интеграцию с ГИС МТ. Проверьте, что информация о запретах и ограничениях правильно обрабатывается вашей системой.
- Обучите персонал. Кассиры и кладовщики должны понимать, как работать с маркированными товарами и что делать при возникновении ошибок.
- Для фармацевтического бизнеса: подготовьтесь к переходу на реестровую модель с 1 декабря 2026 года.
Совет: Не ждите 1 марта 2027 года. Начните подготовку сейчас — это снизит риски внезапных блокировок и штрафов. Особенно важно проверить настройки кассового ПО и интеграцию с «Честным знаком».
Часто задаваемые вопросы
Не знаете, готова ли ваша касса к новым правилам?
Для бизнеса в Ростове-на-Дону и области: проверим настройки кассового оборудования, обновим ПО и поможем подготовиться к внезапным проверкам и блокировкам через «Честный знак».
Работаем с ИП и юрлицами. Поможем на всех этапах — от аудита до полной настройки кассовой дисциплины.